Controlled photorelease of alkynoic acids and their decarboxylative deprotection for copper-catalyzed azide/alkyne cycloaddition

• Autoři: VOHRADSKÁ Nikoleta; MARQUEZ SANCHEZ - CARNERERO Esther Maria; PASTIERIK Tomáš; MAZAL Ctibor; KLÁN Petr
• Rok publikování: 2018
• Druh: Článek v odborném periodiku
• Časopis / Zdroj: Chemical communications
• Fakulta / Pracoviště MU: Přírodovědecká fakulta
• www: https://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2018/CC/C8CC03341B#!divAbstract
• Doi: http://dx.doi.org/10.1039/c8cc03341b
• Klíčová slova: PHOTOREMOVABLE PROTECTING GROUPS; ONE-POT SYNTHESIS; COUPLING REACTIONS; BORON DIPYRROMETHENE; CARBOXYLIC-ACIDS; CLICK CHEMISTRY; PROPIOLIC ACID; ARYL IODIDES; GREEN LIGHT
• Popis: A controlled photorelease of alkynoic acids from the meso-methyl BODIPY photoremovable protecting group facilitates their subsequent efficient decarboxylation to give terminal alkynes for a Cu-I-catalyzed azide/ alkyne cycloaddition. The quantum efficiencies of the photochemical step and the kinetics of the click reaction step are reported.

Související projekty

• Vývoj viditelným světlem aktivovatelných skupin a fluorescenčních značek pro chemii a biologii