doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc.
vedoucí pracoviště – Oddělení genetiky a molekulární biologie
kancelář: bud. C13/322
Kamenice 753/5
625 00 Brno
telefon: | 549 49 5439 |
---|---|
e‑mail: |
Počet publikací: 330
2015
-
A recurrent deletion on chromosome 2q13 is associated with developmental delay and mild facial dysmorphisms
MOLECULAR CYTOGENETICS, rok: 2015, ročník: 8, vydání: 57, DOI
-
Circulating Serum MicroRNA-130a as a Novel Putative Marker of Extramedullary Myeloma
Plos One, rok: 2015, ročník: 10, vydání: 9, DOI
-
Molecular cytogenetic analyses of hTERC (3q26) and MYC (8q24) genes amplifications in correlation with oncogenic human papillomavirus infection in Czech patients with cervical intraepithelial neoplasia and cervical carcinomas
Neoplasma, rok: 2015, ročník: 62, vydání: 1, DOI
-
První zkušenosti s preimplantačním genetickým screeningem chromozomových abnormalit pomocí komparativní genomové hybridizace na oligonukleotidových DNA mikročipech
Časopis lékařů českých, rok: 2015, ročník: 154, vydání: 3
-
Základy cytogenetiky, metody vyšetření chromozomů
Molekulární medicína, rok: 2015, počet stran: 8 s.
2014
-
Circulating serum microRNAs as novel diagnostic and prognostic biomarkers for multiple myeloma and monoclonal gammopathy of undetermined significance
Haematologica/the hematology journal, rok: 2014, ročník: 99, vydání: 3, DOI
-
Genome-Wide Screening of Cytogenetic Abnormalities in Multiple Myeloma Patients Using Array-CGH Technique: A Czech Multicenter Experience
BioMed Research International, rok: 2014, ročník: Neuveden, vydání: MAY, DOI
-
Genome-wide screening of DNA copy number alterations in cervical carcinoma patients with CGH+SNP microarrays and HPV-FISH
International Journal of Clinical and Experimental Pathology, rok: 2014, ročník: 7, vydání: 8
-
Incidence of cytogenetic aberrations in two B lineage subpopulations in multiple myeloma patients analyzed by combination of whole-genome profiling and FISH
Neoplasma, rok: 2014, ročník: 61, vydání: 1, DOI
-
Preimplantační genetická diagnostika chromozomových abnormalit pomocí komparativní genomové hybridizace na oligonukleotidových DNA mikročipech
Nemocniční listy, rok: 2014, ročník: 15, vydání: 1