doc. MUDr. Petr Vondráček, Ph.D.
Počet publikací: 78
2013
-
CLCN1 Mutations in Czech Patients with Myotonia Congenita, In Silico Analysis of Novel and Known Mutations in the Human Dimeric Skeletal Muscle Chloride Channel
PLOS ONE, rok: 2013, ročník: 8, vydání: 12, DOI
-
ISPD gene mutations are a common cause of congenital and limb-girdle muscular dystrophies
Brain, rok: 2013, ročník: 136, vydání: Part 1, DOI
2012
-
CARE-NMD: Evaluation and implementation of relevant health related QoL instruments in Duchenne muscular dystrophy
Rok: 2012, druh: Konferenční abstrakty
-
CARE-NMD: The role of patient registries in an international study of care in Duchenne muscular dystrophy
Rok: 2012, druh: Konferenční abstrakty
-
Congenital muscular dystrophy with epidermolysis bullosa: A case report
Rok: 2012, druh: Konferenční abstrakty
-
Congenital muscular dystrophy with epidermolysis bullosa: A case report
Rok: 2012, druh: Konferenční abstrakty
-
Current care practice in Duchenne Muscular Dystrophy in Europe - results of the CARE-NMD cross-sectional survey
Rok: 2012, druh: Konferenční abstrakty
-
DMD/BMD a kardiologické souvislosti Elektro- a mechano-biologie kardiomyocytů
Rok: 2012, druh: Vyžádané přednášky
-
Gravidní pacientka s kongenitální pletencovou svalovou dystrofií LGMD2A po asistované reprodukci.
Rok: 2012, druh: Konferenční abstrakty
-
Histopathological features in subsequent muscle biopsies in a warmblood mare with myotonic dystrophy
VETERINARY QUARTERLY, rok: 2012, ročník: 32, vydání: 3-4, DOI