doc. MUDr. Petr Vondráček, Ph.D.

2006

• An unusual case of congenital muscular dystrophy with mitochodnrial structural abnormalities.

  VONDRÁČEK Petr HERMANOVÁ Markéta VODIČKOVÁ Kristina FAJKUSOVÁ Lenka TAILOR R.W. TURNBULL D.M.

  Článek v odborném periodiku

  Neuromuscular disorders 2006, rok: 2006, ročník: 2006, vydání: 16

• Clinical and electrophysiological findings and long-term outcomes in paediatric patients with critical illness polyneuromyopathy

  VONDRÁČEK Petr BEDNAŘÍK Josef

  Článek v odborném periodiku

  Eur J Paediatr Neurol, rok: 2006, ročník: 10, vydání: 4

• Correlation between SMN2 copy-number, variations in expression of SMN2 mRNA and clinical outcome in SMA patients treated with phenylbutyrate and valproic acid

  ZAPLETALOVÁ Eva VONDRÁČEK Petr JEŘÁBKOVÁ Barbora GAILLYOVÁ Renata FAJKUSOVÁ Lenka

  Článek ve sborníku

  Neuromuscular disorders, rok: 2006

• New Perspectives in the Treatment of Inherited Neuromuscular Disorders: Innovative Ideas for the Third Millenium

  VONDRÁČEK Petr FAJKUSOVÁ Lenka HERMANOVÁ Markéta BÁLINTOVÁ Zdenka SEEMAN Pavel MAZANEC Radim ZAPLETALOVÁ Eva BRABEC Petr

  Kapitola v knize

  Focus on Birth Defects Research, vydání: Vyd. 1., rok: 2006, počet stran: 24 s.

2005

• Analysis of histopathologic and molecular genetic findings in Czech LGMD2A patients

  HERMANOVÁ Markéta FAJKUSOVÁ Lenka ZAPLETALOVÁ Eva SEDLÁČKOVÁ Jana VONDRÁČEK Petr ZÁMEČNÍK J.

  Článek ve sborníku

  Neuromuscular disorders, rok: 2005

• Analysis of histopathologic and molecular pathologic findings in Czech LGMD2A patients.

  HERMANOVÁ Markéta ZAPLETALOVÁ E. SEDLÁČKOVÁ J. CHROBÁKOVÁ T. LETOCHA O. KROUPOVÁ I. ZÁMEČNÍK J. VONDRÁČEK Petr MAZANEC R. MAŘÍKOVÁ T. VOHÁŇKA Stanislav FAJKUSOVÁ Lenka

  Článek v odborném periodiku

  Muscle Nerve, rok: 2005, ročník: 33, vydání: 3

• Analysis of SMN gene regions in patients with spinal muscular atrophy

  FAJKUSOVÁ Lenka ZAPLETALOVÁ Eva VONDRÁČEK Petr GAILLYOVÁ Renata

  Článek ve sborníku

  Functional genomics and disease, rok: 2005

• Risk factors for critical illness polyneuromyopathy

  BEDNAŘÍK Josef VONDRÁČEK Petr DUŠEK Ladislav MORAVCOVÁ Eva ČUNDRLE Ivan

  Článek v odborném periodiku

  Journal of Neurology, rok: 2005, ročník: 252, vydání: 3

• X-linked Charcot-Marie-Tooth disease: phenotypic expression of a novel mutation Ile127Ser in the GJB1 (connexin 32) gene

  VONDRÁČEK Petr SEEMAN Pavel HERMANOVÁ Markéta FAJKUSOVÁ Lenka

  Článek v odborném periodiku

  Muscle Nerve, rok: 2005, ročník: 31, vydání: 2

2004

• Molekulárně patologická a genetická diagnostika pletencové svalové dystrofie LGMD2A: prezentace prvních případů diagnostikovaných v České republice

  HERMANOVÁ Markéta MAZANEC Radim CHROBÁKOVÁ Táňa ZÁMEČNÍK Josef FAJKUSOVÁ Lenka MAŘÍKOVÁ Táňa KROUPOVÁ Iva STANĚK Josef VONDRÁČEK Petr HAVLOVÁ Miluše KŘEN Leoš MAZANEC Radim ZÁMEČNÍK Josef STANĚK Josef HAVLOVÁ Miluše

  Článek v odborném periodiku

  Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie, rok: 2004, ročník: 67, vydání: 6