doc. MUDr. Dagmar Procházková, Ph.D.

2021

• Hereditární tyrosinémie typ II, první případ v České republice

  PROCHÁZKOVÁ Dagmar BORSKÁ Romana FAJKUSOVÁ Lenka KONEČNÁ Petra SLABÁ Kateřina KOLBOVÁ Lucie

  Článek v odborném periodiku

  Pediatria, rok: 2021, ročník: 16, vydání: 4

• Neurovývojová porucha s mentální retardací spojená s genem PPP2R5D - první případ v České republice

  SLABÁ Kateřina PÁLOVÁ Hana VESELÁ Petra AULICKÁ Štefánia KONEČNÁ Petra ŠTĚRBA Martin JABANDŽIEV Petr SLABÝ Ondřej PROCHÁZKOVÁ Dagmar

  Článek v odborném periodiku

  Československá neurologie a neurochirurgie, rok: 2021, ročník: 84, vydání: 2, DOI

• Syndrom mentalniho postižení související s DYRK1A: kazuistika

  SLABÁ Kateřina PÁLOVÁ Hana VESELÁ Petra KONEČNÁ Petra KOLBOVA Lucie JABANDŽIEV Petr PROCHÁZKOVÁ Dagmar

  Konferenční abstrakty

  Rok: 2021, druh: Konferenční abstrakty

• Two Novel Mutations in the JAG1 Gene in Pediatric Patients with Alagille Syndrome: The First Case Series in Czech Republic

  PROCHÁZKOVÁ Dagmar BORSKÁ Romana FAJKUSOVÁ Lenka KONEČNÁ Petra HLOUŠKOVÁ Eliška PAVLOVSKÝ Zdeněk SLABÝ Ondřej POSPÍŠILOVÁ Šárka

  Článek v odborném periodiku

  Diagnostics, rok: 2021, ročník: 11, vydání: 6, DOI

• Výživa dětí

  PROCHÁZKOVÁ Dagmar KAPOUNOVÁ Zlata DOBROVOLNÁ Julie DOLEŽEL Zdeněk HALUZOVÁ Irena HLOUŠKOVÁ Eliška HORTOVÁ Kateřina JABANDŽIEV Petr JANČEKOVÁ Kamila JANČÍKOVÁ Jana JIČÍNSKÁ Hana JIMRAMOVSKÝ Tomáš KONEČNÁ Petra LOKAJ Petr MATĚJOVÁ Halina MUŽÍKOVÁ Leona PAPEŽ Jan PECL Jakub PRUŠA Tomáš RYBNÍČEK Ondřej SLABÁ Kateřina SUCHODOLOVÁ Veronika ŠTARHA Jiří TŮMA Jiří URÍK Milan ZVĚŘINA Ondřej BEZDĚKOVÁ Denisa

  Učebnice

  Rok: 2021, druh: Učebnice

• Vzácná onemocnění: hereditární tyrozinémie typ II

  PROCHÁZKOVÁ Dagmar BORSKÁ Romana KONEČNÁ Petra URBÁNKOVÁ Radka SLABÁ Kateřina FAJKUSOVÁ Lenka

  Konferenční abstrakty

  Rok: 2021, druh: Konferenční abstrakty

2020

• Neurovyvojová porucha s mentální retardací spojená s genem PPP2R5D: první případ v České republice.

  SLABÁ Kateřina NOSKOVÁ Hana VESELÁ Petra SLABÝ Ondřej AULICKÁ Štefánia KONEČNÁ Petra JABANDŽIEV Petr PROCHÁZKOVÁ Dagmar

  Konferenční abstrakty

  Rok: 2020, druh: Konferenční abstrakty

• Novel Splicing Variant in the PMM2 Gene in a Patient With PMM2-CDG Syndrome Presenting With Pericardial Effusion: A Case Report

  SLABÁ Kateřina NOSKOVÁ Hana VESELÁ Petra TUČKOVÁ Jana JIČÍNSKÁ Hana HONZÍK Tomáš HANSÍKOVÁ Hana KLEIBLOVÁ Petra ŠTOURAČ Petr JABANDŽIEV Petr SLABÝ Ondřej PROCHÁZKOVÁ Dagmar

  Článek v odborném periodiku

  Frontiers in Genetics, rok: 2020, ročník: 11, vydání: October 2020, DOI

• Pacient s fenylketonurií: současné léčebné možnosti a výhled do budoucnosti

  PROCHÁZKOVÁ Dagmar KONEČNÁ Petra SLABÁ Kateřina

  Článek v odborném periodiku

  Pediatrie pro praxi, rok: 2020, ročník: 21, vydání: 5, DOI

2019

• Alagillův syndrom-arteriohepatální dysplázie: kazuistika

  PROCHÁZKOVÁ Dagmar BORSKÁ Romana FAJKUSOVÁ Lenka KONEČNÁ Petra HLOUŠKOVÁ Eliška SLABÁ Kateřina

  Článek v odborném periodiku

  Pediatria, rok: 2019, ročník: 14, vydání: 4