RNDr. Iveta Valášková, Ph.D.
odborná asistentka – Ústav lékařské genetiky a genomiky
telefon: | 532 23 4718 |
---|---|
e‑mail: |
sociální a akademické sítě: |
---|
Počet publikací: 73
2014
-
Instrumentální technika. Obor zdravotní laborant
Rok: 2014, druh: Učebnice
2013
-
A familial case of alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins supports paternal imprinting of FOXF1 in human
European Journal of Human Genetics, rok: 2013, ročník: 21, vydání: 4, DOI
-
Alveolární kapilární dysplazie - familiární výskyt
Rok: 2013, druh: Další prezentace na konferencích
-
Novel FOXF1 Mutations in Sporadic and Familial Cases of Alveolar Capillary Dysplasia with Misaligned Pulmonary Veins Imply a Role for its DNA Binding Domain
Human Mutation, rok: 2013, ročník: 34, vydání: 6, DOI
-
Towards Clinical Molecular Diagnosis of Inherited Cardiac Conditions: A Comparison of Bench-Top Genome DNA Sequencers
PLoS One, rok: 2013, ročník: 8, vydání: 7, DOI
2012
-
Detection of the mutation D1152H in the CFTR gene in University Hospital Brno, Czech Republic
Rok: 2012, druh: Konferenční abstrakty
-
Molecular Genetic Analysis of Fetal Tissues from a Family Affected by Myotonic Dystrophy
Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie, rok: 2012, ročník: 75, vydání: 6
-
Mutation analysis of RyR2 gene in patients after arrhythmic storm
Cor et Vasa, rok: 2012, ročník: 54, vydání: 2, DOI
-
Two years experience with CF newborn screening in University Hospital Brno
Rok: 2012, druh: Konferenční abstrakty
2011
-
Analysis of HGG-02 cell line with loss of EGFR gene copy derived from childhood glioblastoma multirme.
Rok: 2011, druh: Konferenční abstrakty