RNDr. Iveta Valášková, Ph.D.
odborná asistentka – Ústav lékařské genetiky a genomiky
telefon: | 532 23 4718 |
---|---|
e‑mail: |
sociální a akademické sítě: |
---|
Počet publikací: 73
2011
-
Chromosomal analysis of anaplastic ependymoma and diffuse astrocytoma presenting as synchronous primary brain tumors in a child (case report)
Rok: 2011, druh: Konferenční abstrakty
-
Molekulární diagnostika genu RB1 u dětí s Retinoblastomeme.
Rok: 2011
-
Rare Constitutional Chromosomal Rearrangements Found In Three Probands
Rok: 2011, druh: Konferenční abstrakty
2010
-
An unusual loss of EGFR gene copy in glioblastoma multiforme in a child: a case report and analysis of a successfully derived HGG-02 cell line
Child's Nervous System, rok: 2010, ročník: 26, vydání: 6
-
Clinical characteristic of 4 Czech families with catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia and pilot results of mutational analysis of RyR gene
Rok: 2010, druh: Konferenční abstrakty
-
Klinická charakteristika 3 českých rodin s katecholaminergní polymorfní komorovou tachykardií a pilotní výsledky mutační analýzy genu RyR2
Cor et Vasa, rok: 2010, ročník: 52
-
Klinická charakteristika čtyř českých rodin s katecholaminergní polymorfní komorovou tachykardií a pilotní výsledky mutační analýzy genu RyR
Rok: 2010, druh: Konferenční abstrakty
-
Neuroblastom: Využití array CGH pro detekci genetických změn a stratifikaci pacientů ve FN Brno
Rok: 2010, druh: Další prezentace na konferencích
-
Newborn screening for cystic fibrosis (NBSCF) in region Moravia, Czech Republic
Rok: 2010, druh: Konferenční abstrakty
-
Repeated Genetic Counselling in the Family with Infertility, Cystic Fibrosis and Chromosomal Aberration - case report
Rok: 2010, druh: Konferenční abstrakty