RNDr. Iveta Valášková, Ph.D.
odborná asistentka – Ústav lékařské genetiky a genomiky
telefon: | 532 23 4718 |
---|---|
e‑mail: |
sociální a akademické sítě: |
---|
Počet publikací: 73
2010
-
Současný výskyt anaplastického ependymomu a difúzního astrocytomu u dítěte
Brněnské neurochirurgické dny, rok: 2010
-
Synchronní výskyt Anaplastického Ependymomu a difúzního Astrocytomu u dítěte.
Rok: 2010
-
Ztráta kopie genu pro EGFR u pacienta s multiformním glioblastomem: případová studie a analýza derivované linie.
Rok: 2010, druh: Konferenční abstrakty
2009
-
Asistovaná reprodukce, neonatologie, lékařská genetika
Rok: 2009, druh: Další prezentace na konferencích
-
Identification of a novel frameshift mutation in CFTR gene: description and clinical data.
Journal of Cystic Fibrosis, IF 1,550, rok: 2009, ročník: 8, vydání: suppl. 2
-
Inactivation of p53 and amplification of MYCN gene in a terminal lymphoblastic relapse in a chronic lymphocytic leukemia patient
Cancer Genetics and Cytogenetics, rok: 2009, ročník: 189, vydání: 1
-
Patients homozygous for F508del are not different at the beginning
Rok: 2009, druh: Konferenční abstrakty
2008
-
DNA analysis of CFTR gene on Department of Medical Genetics, University Hospital Brno, Czech Republic
Rok: 2008, druh: Konferenční abstrakty
-
Malignant Hyperthermia in Czech Republic - What´s new?
Sborník abstract - 27th Annual Meeting of the European MH Group, May 28-30, 2008, Lund/Kopenhagen, Sweden., rok: 2008
-
Molekulárně genetická analýza Rb1 genu u dětí s retinoblastomem.
Rok: 2008, druh: Konferenční abstrakty