RNDr. Iveta Valášková, Ph.D.

2019

• Mutation R591C associated with long QT syndrome type 1: clinical, genetic, and functional analysis

  ŠVECOVÁ Olga BÉBAROVÁ Markéta BAIAZITOVA Larisa POLICAROVÁ Marcela HOŠEK Jan ANDRŠOVÁ Irena VALÁŠKOVÁ Iveta SYNKOVÁ Iva GAILLYOVÁ Renata VÍT Pavel NOVOTNÝ Tomáš

  Konferenční abstrakty

  Rok: 2019, druh: Konferenční abstrakty

• Novorozenecký screening cystické fibrózy a diagnostika CFSPID.

  BARTOŠOVÁ Jana ZEMKOVÁ D. HOLUBOVÁ Andrea GAILLYOVÁ Renata VALÁŠKOVÁ Iveta HOLČÍKOVÁ Alena MALÁ Miriam SKALICKÁ Veronika

  Článek v odborném periodiku

  Česko-slovenská pediatrie, rok: 2019, ročník: 74, vydání: 7

• Targeted resequencing of genes associated with long QT syndrome in Czech patients: two newly identified likely pathogenic variants in previously investigated patient with negative results

  SYNKOVÁ Iva OSTADALOVA E. VALÁŠKOVÁ Iveta GAILLYOVÁ Renata NOVOTNÝ Tomáš ANDRŠOVÁ Irena FLORIANOVA A. VIT P.

  Konferenční abstrakty

  Rok: 2019, druh: Konferenční abstrakty

2017

• „Founder“ mutace asociované se syndromem dlouhého QT: Česká republika versus svět

  BÉBAROVÁ Markéta ANDRŠOVÁ Irena VALÁŠKOVÁ Iveta SYNKOVÁ Iva GAILLYOVÁ Renata VÍT Pavel NOVOTNÝ Tomáš

  Další prezentace na konferencích

  Rok: 2017, druh: Další prezentace na konferencích

• Klinické a genetické charakteristiky mutace T309I-Kv7.1 asociované se syndromem dlouhého QT

  ŠATKOVÁ Júlia BÉBAROVÁ Markéta ANDRŠOVÁ Irena VALÁŠKOVÁ Iveta SYNKOVÁ Iva GAILLYOVÁ Renata VÍT Pavel NOVOTNÝ Tomáš

  Další prezentace na konferencích

  Rok: 2017, druh: Další prezentace na konferencích

• T309I-Kv7.1 mutation as a feasible founder LQT1 mutation: clinical, genetic and biophysical analysis

  BÉBAROVÁ Markéta VEJMĚLEK Adam HOŠEK Jan ANDRŠOVÁ Irena VALÁŠKOVÁ Iveta GAILLYOVÁ Renata VÍT Pavel NOVOTNÝ Tomáš

  Konferenční abstrakty

  Rok: 2017, druh: Konferenční abstrakty

2016

• Clonal cytogenetics changes in progression of multiple myeloma to extramedullary relapse and plasmocellular leukemia: a case report

  SMETANA Jan KUGLÍK Petr GREŠLIKOVÁ Henrieta KUPSKÁ Renata NĚMEC Pavel MIKULÁŠOVÁ Aneta VALÁŠKOVÁ Iveta OPPELT Jan ALMÁŠI Martina KREJČÍ Marta ADAM Zdeněk POUR Luděk HÁJEK Roman

  Článek v odborném periodiku

  International Journal of Clinical and Experimental Pathology, rok: 2016, ročník: 9, vydání: 1

• Mutace T309I jako možná „founder„ mutace syndromu dlouhého intervalu QT typu I

  BÉBAROVÁ Markéta VEJMĚLEK Adam HOŠEK Jan ANDRŠOVÁ Irena VALÁŠKOVÁ Iveta GAILLYOVÁ Renata VÍT Pavel NOVOTNÝ Tomáš

  Konferenční abstrakty

  Rok: 2016, druh: Konferenční abstrakty

2015

• Monogenní dědičné choroby. In Ondřej Slabý et al.: Molekulární medicína.

  PODHOREC Ján VALÁŠKOVÁ Iveta

  Kapitola v knize

  , rok: 2015, počet stran: 6 s.

• Týden lékařské genetiky v Brně : odborné akce, které se konají u příležitosti 150. výročí uveřejnění výsledků Mendelových výzkumů. Sborník abstraktů. Brno 21.–25. září 2015

  GAILLYOVÁ Renata VALÁŠKOVÁ Iveta JARKOVSKÁ Michaela

  Editorství tématického sborníku

  Rok: 2015, druh: Editorství tématického sborníku